En 2019, Sandrine et Triffin découvrentà la naissance de leur fils que celui-ciest porteur d’une déficiencede la motricité des membres inférieurs.Passé le choc et la découverte de cette malformation congénitale qui marque leur enfant,et que l’on nomme communément pied bot,les jeunes parents décident de puiserforce et courage dans l’entraide.Ce livre est né du combat qu’ils mènent avec leur enfant, et le corps médical, pour permettre à tous les enfants touchés par cette malformation de tenir debout.Ces pages visent à témoigner de la transformation d’un rêve en réalité, tout en offrant une opportunité subtile d'explorer la diversité humaine et d'encourager la tolérance à travers les yeux des enfants qui ne sont pas directement touchés par cette particularité.
